篇一：20XX執業藥師複習技巧及心得分享
順利通過執業藥師考試不能一蹴而就，應分階段複習，河南醫考網小編爲您整理了執業藥師複習的3個階段，考生可根據自己的情況把握好複習時間，以順利通知20XX年執業藥師考試。
1、正確認識自己。
準確找出自己的長處和短處，以便明確自己學習的特點、發展的方向，發現自己在學習中可以發揮的最佳才能。
2、確定符合實際的目標。
訂計劃時，不要脫離學習的實際，目標不能定得太高或過低，要依據：
(1)知識、能力的實際;
(2)“缺欠”的實際;
(3)時間的實際;
(4)教學進度的實際，確定目標，以通過自己的努力能達到爲宜。
3、分階段設目標
要在時間上確定學習的遠期目標、中期目標和近期目標。在內容上確定複習的具體目標。 學習目標可分爲：
(1)掌握知識目標;
(2)培養能力目標;
(3)掌握方法目標;
(4)達到成績(分數)目標。
長計劃是指明確學習目標，確定學習的內容、專題，大致規劃投入的時間;
短安排是指具體的.行動計劃，即每週每天的具體安排和行動落實。
4、備考主次分明。
所謂重點：
一是指自己學習中的自己認爲比較薄弱的部分;二是指知識體系中的重點內容。訂計劃時，一定要集中時間，集中精力保證重點。
5、計劃要全面，還要與自己的工作日程想匹配。
計劃儘量時間上不與工作相沖突。
6、安排學習時間。
合理的規劃出近幾個月的有效複習時間，充分利用好每一分鐘。這一時間的安排，應當成爲制訂學習計劃的重點之一。
7、腦體結合，學習和其他活動應合理安排。
每天除了工作之外剩餘的時間全部放在學習上，這是不可取的，要適當的緩解工作與學習的疲勞，適當的放鬆，可參加體育活動或出去郊遊，但要控制好時間。
8、提高學習時間的利用率。
時間是寶貴的，自覺提高時間利用效率，是每個考生備考複習上進行自我修養的重要內容。
(1)早晨或晚上，一天工作的開頭和結尾時間，可安排着重記憶一些不好理解的內容;前提是在沒有工作煩惱的情況下。
(2)週末或假期休息時，可安排比較枯燥的內容或自己不太喜歡的科目;利用充足的時間去掌握。
9、計劃要留有餘地。
10、注意效果，定期檢查，及時調整。
檢查內容：(1)計劃中的學習任務是否完成(2)是否基本按計劃去做(3)學習效果如何(4)總結得失，找出偏差，分析原因，以利改進。從而實現自我管理，自我控制，自我激勵、自我調整。
篇二：20XX執業藥師考前總結藥一篇
第一章：八大考點 考點一：劑型分類
形態、給藥途徑、分散系統、製法、作用時間 1.按形態學分類： 固體（散劑、顆粒劑、片劑等）、半固體（軟膏劑、糊劑等）、液體（溶膠劑、芳香水劑等）和氣體（氣霧劑、部分吸入劑等）
2.按給藥途徑分類 ①經胃腸道給藥劑型：口服給藥
②非經胃腸道給藥劑型：注射給藥、皮膚給藥、口腔給藥、鼻腔給藥、肺部給藥、眼部給藥、直腸、陰道和尿道給藥等
3.按分散體系分類
①真溶液類②膠體溶液類③乳劑類④混懸液類⑤氣體分散類：如氣霧劑、噴霧劑等。⑥固體分散類：如散劑、丸劑、膠囊劑、片劑等普通劑型。⑦微粒類：如微囊、微球等
4.按製法分類：
浸出製劑、無菌製劑等
5.按作用時間分類：
速釋、普通、緩控釋製劑等
考點二：藥物劑型的重要性
① 可改變藥物的作用性質
② 可調節藥物的作用速度
③ 可降低（或消除）藥物的不良反應
④ 可產生靶向作用
⑤ 可提高藥物的穩定性
⑥ 可影響療效（影響不是決定）
考點三：藥用輔料的作用
① 賦型
② 使製備過程順利進行
③ 提高藥物穩定性
④ 提高藥物療效
⑤ 降低藥物毒副作用
⑥ 調節藥物作用
⑦ 增加病人用藥的順應性
考點四：藥物化學降解途徑
水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。
① 水解：主要有酯類（包括內酯）、酰胺類（包括內酰胺）
青黴素類分子中存在不穩定的β-內酰胺環，在H+或OH-影響下，很易裂環失效。 ② 氧化：酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物較易氧化
腎上腺素氧化後先生成腎上腺素紅，後變成棕紅色聚合物或黑色素。 ③ 異構化
左旋腎上腺素—外消旋化作用；毛果芸香鹼—差向異構作用；維生素A—幾何異構化
④ 脫羧：對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧，生成間氨基酚。
⑤聚合：氨苄青黴素濃的水溶液在貯存過程中可發生聚合反應，形成二聚物，此過程可繼續下去形成高聚物。
考點五：影響藥物製劑穩定性的因素
1.處方因素對藥物製劑穩定性的影響 ① pH的影響
② 廣義酸鹼催化的影響
③ 溶劑的影響
④ 離子強度的影響
⑤ 表面活性劑的影響
⑥ 處方中基質或賦形劑的影響
2.外界因素對藥物製劑穩定性的影響 ① 溫度的影響
② 光線的影響
③ 空氣（氧）的影響
④ 金屬離子的影響：微量金屬離子對自氧化反應有明顯的催化作用 ⑤ 溼度和水分的影響
⑥ 包裝材料的影響
考點六：藥物穩定性試驗方法
① 影響因素試驗（高溫、高溼、強光試驗）
② 加速試驗（化學動力學理論）
③ 長期試驗（留樣觀察法）
考點七：藥物配伍變化
1.物理學的配伍變化 ① 溶解度改變：安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析沉澱
② 吸溼、潮解、液化與結塊（散劑、顆粒劑）
③ 粒徑或分散狀態的改變（乳劑、混懸劑）
2.化學的配伍變化（熟悉例子） ① 渾濁或沉澱
混合；
水解產生沉澱：如苯巴比妥鈉水溶液；
生物鹼鹽溶液的沉澱：大多數生物鹼鹽的溶液，當與鞣酸、碘、碘化鉀、烏洛托品等相遇時能產生沉澱等；黃連素和黃芩苷在溶液中能產生難溶性沉澱； 複分解產生沉澱：如硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產生沉澱。
② 變色：如含有酚羥基的藥物與鐵鹽相遇，可使顏色變深。
③ 產氣：如碳酸鹽、碳酸氫鈉與酸類藥物配伍發生中和反應，產生二氧化碳。 ④ 發生爆炸：強氧化劑+強還原劑，如高錳酸鉀與甘油
⑤ 產生有毒物質：如含硃砂的中藥製劑與碘化鉀等還原性藥物配伍 ⑥ 分解破壞、療效下降：如維生素B12和維生素C合用
考點八：藥品的包裝材料的分類
① 按使用方式：可分爲I、Ⅱ、Ⅲ三類
② 按形狀：可分爲容器、片材、袋、塞、蓋等。
③ 按材料組成：可分爲金屬、玻璃、塑料、橡膠及上述成分的組合.
第二章：六大考點
考點一：藥物的溶解度、分配係數和滲透性對藥效的影響
1.溶解度： 親水性或親脂性過高或過低都對藥效產生不利影響。
① 水溶性（親水性）是藥物可口服的前提
② 藥物透過生物膜（磷脂）要求有一定脂溶性
2.脂水分配係數（P）： P值越大，脂溶性越高
3.滲透性：
藥物既具有脂溶性又有水溶性。
生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分爲四類：
