關於狂犬病的知識課件

一、概念

關於狂犬病的知識課件

狂犬病(rabies)又名恐水症(hydrophobi-a),是由狂犬病毒所致,以侵犯中樞神經系統爲主的急性renshou共患傳染病。

人狂犬病通常由病獸以咬傷方式傳給人。臨牀表現爲特有的恐水、怕風、恐懼不安、嚥肌痙攣、進行性癱瘓等。病死率幾乎100%。

二、簡史

我國早在公元前5世紀《左傳》上已有記載。

公元前322年,Aristotle認識到人狂犬病與動物狂犬病的關係。

1804年,Zink第一次證明狂犬唾液有傳染性。

19世紀80年代,Pasteur等研製出狂犬疫苗。

1903年,Negri發現Negri小體,使該病的快速鏡檢診斷成爲可能。

全世界均有狂犬病的報道。據WHO估計,每年全世界死於狂犬病的有5萬多人。 亞洲爲狂犬病嚴重流行區,其中印度爲發病率最高的國家,居世界第一位。 我國狂犬病流行已久。死亡人數僅次於印度而居世界第二位。

三、病原學

狂犬病毒於1962年首次在電鏡下被發現。

狂犬病毒屬棒狀病毒科(Rhabdoviridae)拉沙病毒屬(Lyssa virus),病毒中心爲單股負鏈RNA。

狂犬病毒含5種主要蛋白:糖蛋白(G)、hedan白(N)、聚合酶(L)、磷蛋白(NS)和膜蛋白(M)。

狂犬病毒易被滅活。

病毒耐低溫。

豚鼠接種能分離病毒,也能用地鼠腎細胞、人二倍體細胞等細胞株增殖、傳代。 野毒株的特點爲致病力強,自腦外途徑接種後,易侵入腦組織和唾液腺內繁殖,潛伏期較長。

固定毒株的特點爲毒力減弱,對人和犬失去致病力,可供製備疫苗。

四、流 行 病 學

(一)傳染源

帶狂犬病毒的動物是本病的傳染源。

本病主要傳染源是狂犬。

人狂犬病由其傳播者約佔80%~90%,其次是貓、豬及牛、馬等家畜和野獸如狼、狐、狗獾等溫血動物。

狂犬病毒可被貌似“健康”的動物所攜帶。

(二) 傳播途徑

人主要通過咬傷傳播,也可由帶病毒唾液經各種傷口和抓傷、舔傷的粘膜和皮膚而入侵。

狂犬、病貓、病狼等動物的唾液中含病毒量較大,於發病前3~5天即具傳染性。

(二) 傳播途徑

其他途徑:

1.剝狗皮

2.從粘膜入侵

3.呼吸道傳播

4.移植

(三)人羣易感性

人對狂犬病毒普遍易感。

患者男多於女,農民>學生>兒童>工人。

人被病犬咬後的發病率約爲15%~30%。

若及時傷口處理和接種疫苗後,發病率可降爲0.15%左右。

咬傷後是否發病的有關因素:

①咬傷部位:如頭、面、頸和手指、會陰部粘膜等末梢神經分佈豐富部位因潛伏期短易發病;

②咬傷的嚴重性:創口深而大者或被同一狂犬先咬傷者較後咬傷者的發病機會多。

③局部處理情況:按要求、及時嚴格處理傷口者的發病率低。

④ 衣着厚受染機會少。

⑤注射狂犬疫苗:及時全程足量注射者,發病率低。

⑥免疫功能低下或免疫缺陷者。

五、發病機制

狂犬病毒自皮膚或粘膜破損處入侵人體後,對神經組織有強大的親和力。 主要通過神經逆行性向中樞傳播,一般不入血。

狂犬病毒致病過程可分爲三個階段:

①神經外小量增殖期:

病毒先在局部傷口附近的橫紋肌細胞內小量增殖,通過和神經肌肉接頭的乙酰膽鹼受體結合,侵入附近的末梢神經。從局部傷口至侵入周圍神經不短於72小時,最長可達1—2周。

②侵入中樞神經期:

病毒沿神經的`軸索漿向中樞神經作向心性擴散,以每小時3mm速度(5cm/d),複製緩慢,至脊髓的背根神經節後,再大量繁殖,然後入侵脊髓並很快到達腦部,波及整個CNS。主要侵犯腦幹和小腦等處的神經細胞,一般不侵入血流。

③向各器官擴散期:

隨後病毒從中樞神經向周圍神經離心性擴散,侵入各器官組織。

由於迷走、舌咽及舌下腦神經核受損,致吞嚥肌及呼吸肌痙攣,可出現恐水,吞嚥和呼吸困難等症狀。

交感神經受累時可出現唾液分泌和出汗增多。

迷走神經節、交感神經節和心臟神經節受損時,可引起病人心血管功能紊亂,甚至突然死亡。

六、臨 牀 表 現

潛伏期:

潛伏期長短不一,5d至19年或更長,一般爲1—3個月。

影響潛伏期長短的因素爲:

年齡、傷口部位、傷口深淺、病毒數量及毒力、是否狼、狐等野生動物咬傷、受

傷後是否擴創處理、是否按種疫苗。

(一)前驅期

常有低熱、倦怠、頭痛、噁心、全身不適,類似感冒,繼而出現恐懼不安,煩躁失眠,對聲、光、風等刺激敏感而有喉頭緊縮感。

最有意義的早期症狀是,在癒合的傷口及其神經支配區有癢、痛、麻及蟻走等異樣感覺。

本期持續2~4d。

(二)興奮期

表現爲高度興奮,突出爲極度恐怖表情、恐水、怕風,體溫常升高(38~40℃)。 恐水爲本病的特徵,但不一定每例都有。典型患者雖渴極而不敢飲,見水、聞流水聲、飲水、或僅提及飲水時均可引起咽喉肌嚴重痙攣。

(二)興奮期

患者對外界多種刺激也可引起嚥肌痙攣,如怕風、怕光、怕聲。

嚴重發作時可出現全身肌肉陣發性抽搐,因呼吸肌痙攣致呼吸困難和發紺。 患者交感神經功能常亢進。

神志多清晰,少數病人可出現精神失常。

本期約1~3d。

(三)麻痹期

患者肌肉痙攣停止,進人全身弛緩性癱瘓,患者由安靜進入昏迷狀態,最後因呼吸、循環衰竭死亡。

該期持續時間較短,一般僅爲6~18小時。

臨牀表現

本病全病程一般不超過6d。

除上述狂躁型表現外.尚有以脊髓或延髓受損爲主的麻痹型(靜型)。

七、實驗室檢查

(一)周圍血象及腦脊液

白細胞總數輕至中度增多(12.0~30.0×109/L),中性粒細胞佔80%以上。

腦脊液細胞數可稍增多(大多在200以內,以淋巴細胞爲主),蛋白質可輕度增高,糖及氯化物正常。

(二)病原學檢查

病毒分離

取病人的唾液、,腦脊液、淚液接種鼠腦分離病毒。至少需1周纔有結果。 腦組織檢查

取動物或死者的腦組織作切片染色,鏡檢在神經細胞漿內找內基小體;或用RT—PCR檢測狂大病毒核酸,任一項陽性時可確診。

(三)免疫學檢查

1.抗原檢測:可取角膜印片、髮根皮膚活檢組織或腦組織通過免疫熒光抗體技術檢測抗原,陽性率可達98%。

2.抗體檢測:測定血清中和抗體對未接種疫苗者有診斷價值。但由於病程第8天前不易測出,而患者發病後很快死亡,故意義不大。

八、診斷與鑑別診斷

(一)診斷

1. 流行病學:有被狂犬或病畜咬傷或抓傷史。

2. 臨牀表現:出現典型症狀如恐水、怕風、咽喉痙攣,或怕光、怕聲、多汗、流涎和咬傷處出現麻木、感覺異常等即可作出臨牀診斷。

確診:有賴於檢查病毒抗原、病毒核酸或屍檢腦組織中的尼基小體。 出現典型症狀前,即病程早期、兒童、咬傷史不明確者易誤診。

(二)鑑別診斷

1.破傷風 破傷風有外傷史,患者牙關緊閉、苦笑面容及角弓反張等特點,而無高度興奮、恐水症狀。預後良好。

2.病毒性腦膜腦炎 病毒性腦膜腦炎早期多有意識障礙和腦膜刺激徵,對症治療後大多康復。

3.脊髓灰質炎